Regeneron / Sanofi获得美国批准扩大使用皮肤药物

2017-09-03 06:01:02

作者:金拮檎

(路透社) - 美国食品和药物管理局表示,它批准扩大使用Regeneron Pharmaceuticals Inc和Sanofi SA的湿疹药物Dupixent,将年龄在12至17岁之间的患者纳入其中,这对全球最大的药物市场的公司都有所提升。

文件照片:赛诺菲的标志是在2018年5月25日法国巴黎的Viva Tech启动和技术峰会期间拍摄的.REUTERS / Charles Platiau

周一Regeneron的股票收盘上涨2.3%至412.05美元。

美国食品和药物管理局于2017年首次批准该药物,并已推出用于治疗成人中度至重度特应性皮炎或湿疹,以及某些哮喘患者的药物。

这些公司估计,美国大约有300,000-400,000名成年人需要治疗,而且青少年患者人数约占这一人口的一半。

Regeneron在一份声明中表示,新的批准允许Dupixent被处方给患有特应性皮炎无法通过局部处方药进行充分管理的青少年患者,或者当这些治疗方法不可取时。

生物疗法作为一个镜头,针对两种关键蛋白质,可能在某些过敏性疾病的炎症中发挥核心作用。

该药物是两家公司的重要增长动力,这些公司正在测试其在嗜酸性粒细胞性食管炎以及食物和环境过敏等疾病患者中的应用。

近年来,Regeneron的投资者一直专注于像Dupixent这样的新药,因为该公司的旗舰药物Eylea面临着日益激烈的竞争。

赛诺菲一直寄希望于这种药物的持续增长,因为它因通用竞争对手而面临糖尿病业务的疲软。

这种药物在2018年为赛诺菲带来了9.22亿美元的收入,去年获得美国食品和药物管理局的批准,用于两种哮喘患者的维持治疗。

Piper Jaffray分析师在获得批准之前表示,他们预计,2021年美国的Dupixent用于治疗青少年的销售额为6.61亿美元。

Manas Mishra和Tamara Mathias在班加罗尔的报道; 由Maju Samuel编辑

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